UE incluye inflamación del corazón como posible reacción de vacunas con ARNm

UE incluye inflamación del corazón como posible reacción de vacunas con ARNm

EMA ve un "posible vínculo" entre las dosis de la COVID y la miocarditis y pericarditis

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó este viernes un “posible vínculo” entre las vacunas contra la COVID-19 basadas en ARNm, utlizadas en las dosis de Pfizer/BioNTech y Moderna, además, varios casos “muy raros” de miocarditis y pericarditis (inflamación de tejidos del corazón) desarrollados tras la vacunación, por lo que los incluirá como efectos secundarios en su prospecto.

El comité de seguridad (PRAC) de la EMA concluyó que los casos detectados de miocarditis y pericarditis desarrollados por algunas personas vacunadas con Pfizer o Moderna podrían ser un efecto secundario de este preparado.

Por ellos, estos dos síntomas se incluirán a partir de ahora en la información del producto, junto a una advertencia para concienciar a los profesionales de la salud y los pacientes que reciben estas vacunas.

¿Qué es la miocarditis y pericarditis provocada por la ARNm de las vacunas?

La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco y la pericarditis es una inflamación de la membrana alrededor del corazón; los síntomas de estas afecciones inflamatorias pueden variar, aunque a menudo incluyen dificultades para respirar, latidos cardiacos fuertes que pueden ser irregulares (palpitaciones) y dolor de pecho.

Para alcanzar sus conclusiones, el PRAC analizó 145 casos de miocarditis y 138 de pericarditis en personas que recibieron Pfizer, así como 19 de miocarditis y 19 de pericarditis con Moderna, los cuales fueron omunicados a través de la base de datos Eudravigilance por países del Espacio Económico Europeo (EEA), que incluye los 27 de la UE, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Foto: Lynda M. González / Staff Photographer – Con información de EFE

Redactor Venepress
venepress.com
Públicado: viernes, 09/07/2021 - 05:05 PM
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