La UE da luz verde a la pastilla contra la COVID-19 de Pfizer

Italia, Alemania y Bélgica son algunos de los países de la UE que han adquirido el medicamento

El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó este jueves de forma condicional el uso de la pastilla antiviral COVID-19 de Pfizer para el tratamiento de adultos con riesgo de enfermedad grave, mientras la región se esfuerza por aumentar su arsenal para combatir la variante ómicron.

La aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) permite a los Estados miembros de la UE utilizar el fármaco después de que el regulador diera orientaciones para su uso de emergencia a finales del año pasado.

Italia, Alemania y Bélgica son algunos de los países de la UE que han adquirido el medicamento.

En diciembre, Estados Unidos autorizó el uso de Paxlovid y del fármaco similar de Merck, molnupiravir.

Por su parte, la píldora de Merck también se está revisando en la UE, pero su aprobación está tardando más tiempo porque la empresa revisó los datos de sus ensayos en noviembre, diciendo que el fármaco era significativamente menos eficaz de lo que se pensaba.

Reuters

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