FDA pide dosis de refuerzo que combatan subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron

La administración afirmó que los fabricantes no tendrán que cambiar las dosis para la serie de vacunación primaria

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó este jueves que las dosis de refuerzo de las vacunas contra la COVID-19 se modifiquen para incluir componentes adaptados contra las subvariantes ómicron BA.4 y BA.5 del coronavirus, actualmente dominantes.

La FDA afirmó que los fabricantes no tendrán que cambiar la vacuna para la serie de vacunación primaria, diciendo que el próximo año será “un periodo de transición en el que se podrá introducir esta vacuna de refuerzo modificada”.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, se estima que las subvariantes BA.4 y BA.5 son ahora responsables de más del 50% de las infecciones en Estados Unidos y también se han vuelto dominantes en otros lugares.

La FDA dijo en un comunicado que espera que las vacunas modificadas puedan usarse a principios o mediados de otoño.

Pfizer Inc junto a su socio BioNTech SE y Moderna Inc han estado probando versiones de sus vacunas modificadas para combatir la variante BA.1 de ómicron que causó el aumento masivo de casos el pasado invierno.

Con información de Euronews

Deja una respuesta