Estados Unidos autoriza la píldora antiviral de Merck para la COVID-19

El medicamento no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó este jueves la píldora antiviral de Merck & Co para el COVID-19, después de dar luz verde a un tratamiento similar de Pfizer Inc. un día antes.

Se demostró que el fármaco de Merck, molnupiravir, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics, reduce las hospitalizaciones y las muertes en alrededor de un 30%.

La agencia autorizó el medicamento oral para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos que están en riesgo de enfermedad grave y para quienes los tratamientos alternativos de COVID-19 no son accesibles o clínicamente apropiados.

El medicamento no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años porque el molnupiravir puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, dijo la FDA en un comunicado.

Con información de Reuters

Lea también –  Acnur refuerza su respuesta en Chile ante aumento de migrantes venezolanos

Share on facebook
Facebook
Share on linkedin
LinkedIn
Share on twitter
Twitter
Share on telegram
Telegram
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on email
Email

Deja una respuesta