EE.UU detuvo uso de vacuna Johnson por casos de coágulos


Según medios locales, los seis casos se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años

Las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una «pausa» en el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson «por precaución» mientras investigan si produce coágulos de sangre, dijo un regulador.

En este sentido, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) estarían evaluando la «importancia potencial» de seis casos reportados de coágulos sanguíneos «poco comunes» en pacientes que recibieron la inyección.

”Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa», dijo FDA.

La FDA agrega que «la seguridad de la vacunación # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EE. UU), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización» contra la pandemia. 

La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.

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¿Cuánto durará la suspensión de Johnson & Johnson?

Un comité consultivo de los CDC se reunirá el miércoles para analizar los seis casos de coágulos de sangre, y la FDA también investigará. 

«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por abundancia de precaución», dijeron en la declaración conjunta la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.

El New York Times informó que los seis casos se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años. Una mujer murió, y otra fue hospitalizada, informó el periódico, citando a funcionarios.

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