EE.UU aprobó el uso de emergencia de Sotrovimab para tratar la COVID


El fármaco estará disponible en las próximas semanas

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia del tratamiento con anticuerpos monoclonales, Sotrovimab, para combatir los casos de COVID-19 leves a moderados en personas de 12 años que tengan alto riesgo de progresión a una enfermedad grave.

La FDA autorizó otro anticuerpo monoclonal (mAb) en investigación para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes de 12 años o más que pesen al menos 40 kg y que tengan un alto riesgo de progresión a una enfermedad grave», publicó el ente a través de su cuenta de Twitter.

Sotrovimab: Anticuerpo monoclonal

El Sotrovimab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales, que imitan los anticuerpos naturales para combatir las infecciones.

De acuerdo con GSK, el fármaco estará disponible en las próximas semanas y posteriormente se enviará a la FDA una solicitud para poder comercializarlo. 

Con información de El Universal

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