Brasil autorizó uso en carácter de emergencia de vacuna de Johnson & Johnson


Aseguraron que el antídoto protege contra la forma grave de la enfermedad y es eficaz para la previsión de la COVID-19

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó este miércoles el uso en carácter de emergencia de la vacuna anticovid del laboratorio belga Janssen, brazo europeo de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson.

La Dirección Colegiada del órgano regulador, reunida este miércoles en la capital brasileña, aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por Janssen.

Vacuna de Johnson & Johnson es efectiva contra la prevención de la COVID-19

«La Anvisa concluyó, después de analizar los estudios presentados, que la vacuna protege contra la forma grave de la enfermedad y es eficaz para la previsión de la COVID-19 en pacientes adultos», comunicó el organismo regulador después de la reunión.

Basado en vectores de adenovirus serotipo 26 (Ad26), el inmunizante es aplicado en dosis única con una eficacia del 66,9 % para casos leves y moderados y del 76,7 % para los más graves, después de 14 días de la vacunación, detalló la Anvisa.

Con información de EFE

Lea también – ¿Pueden las personas vacunadas transmitir COVID?

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